2017年9月1日，EdiGene博雅辑因（北京）生物科技有限公司正式取得CRISPR**授权。这也是首个取得该**使用权的中国公司。至此，EdiGene宣布成为CRISPR基因组编辑的正式玩家。
CRISPR是“Clustered regularly interspaced short palindromic repeats”的缩写，其中的CRISPR-Cas9可用于基因组的精确编辑。相对于过去的基因组编辑方法，CRISPR-Cas9更高效，使用更方便，价格更低廉。也正是由于CRISPR-Cas9的出现，基因组编辑的产业化应用进入井喷时代。
CRISPR是“Clustered regularly interspaced short palindromic repeats”的缩写，其中的CRISPR-Cas9可用于基因组的精确编辑。相对于过去的基因组编辑方法，CRISPR-Cas9更高效，使用更方便，价格更低廉。也正是由于CRISPR-Cas9的出现，基因组编辑的产业化应用进入井喷时代。
（CRISPR-Cas9结构）
Crispr是2013年初才开始成熟起来的一个技术，虽然大家都看到了它不容置疑的应用前景，但它的产业化道路并没有一个范例可寻。令人欣慰的是，一些企业在摸索中，逐渐形成起一套适合自己的业务模式。
以EdiGene为例。
通过不断优化CRISPR-Cas9应用条件，EdiGene一方面为科研单位提供效率，速度，准确性世界**的细胞基因组编辑定制服务，另一方面还建立起了规模庞大的人全基因组基因敲除细胞库，覆盖多种癌症、代谢、细胞凋亡通路；
基于CRISPR-Cas9，EdiGene开发出一整套具有完全独立知识产权的高通量遗传筛选平台，为药企提供药物靶点的筛选服务，帮助他们为临床试验效果较差的药品寻找原因，确定精准用药人群；
EdiGene还与Origene、BioLegend等大型抗体公司合作，应用基因组编辑技术为抗体制备阴性对照标准品，进一步确保抗体的特异性和高品质。
此外，EdiGene高度关注基于基因组编辑的疾病治疗，蓄力为传统疗法无法治愈的疾病寻找新的治疗方案。
然而，如果没有CRISPR的**授权，这一切也就失去了立足的基础。
EdiGene还与Origene、BioLegend等大型抗体公司合作，应用基因组编辑技术为抗体制备阴性对照标准品，进一步确保抗体的特异性和高品质。
此外，EdiGene高度关注基于基因组编辑的疾病治疗，蓄力为传统疗法无法治愈的疾病寻找新的治疗方案。
然而，如果没有CRISPR的**授权，这一切也就失去了立足的基础。
现今已取得CRISPR**授权的公司还包括：
Editas Medicine, Caribou BioScience, Intellia Therapeutics, Juno, Clontech, ATCC, Transposagen, Monsanto, AMRI, GE HealthCare, Merck, Sigma-Aldrich, Evotec, Taconic, Charles River, Horizon, Sage Labs, DUPONT, Genus, The Jackson laboratory, IDT, Novartis, ERS Genomics, CRISPR Therapeutics, Evolva, Bayer, Knudra, Casebia, VERTEX等。
Editas Medicine, Caribou BioScience, Intellia Therapeutics, Juno, Clontech, ATCC, Transposagen, Monsanto, AMRI, GE HealthCare, Merck, Sigma-Aldrich, Evotec, Taconic, Charles River, Horizon, Sage Labs, DUPONT, Genus, The Jackson laboratory, IDT, Novartis, ERS Genomics, CRISPR Therapeutics, Evolva, Bayer, Knudra, Casebia, VERTEX等。
(已获得CRISPR**授权的公司)
取得CRISPR的使用授权，可以从知识产权层面保护客户和合作者的利益，使他们未来基于已授权公司产品的研发和商业应用更安全和自由。
同时，取得该使用授权是对知识产权的尊重和保护，也是为自身拥有的知识产权赢得信誉和尊重的前提。
EdiGene深知如此。