达序列标签技术(EST,Expressed Sequence Tags)直接起源于人类基因组计划。但是,由于人类基因数量巨大,以及真核基因特有的复杂性(如内含子、外显子的区别、重复序列等),使得一次性
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重组抗体可以通过鼠杂交瘤细胞或人B淋巴细胞或抗原激活的B淋巴细胞提取RNA并进行反转录PCR,然后进行系列基因工程方法得到抗体工程菌。
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公司拥有罗氏GS-FLX系统,利用该系统对外开展深度测序服务。454测序系统是一种焦磷酸、微流体技术并行的测序系统,依赖生物发光技术进行DNA序列分析。在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和双磷
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cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)是一种基于RT-PCR,在仅知目标基因部分表达片段的基础上,从低丰度的转录本中快速扩增其cDNA的
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