有效的，选择性dopamine D3受体激动剂，EC50为0.64 nM,比作用于dopamine D2受体选择性高53倍。
产品货号：S2168 产地：美国 价格：询价 点击数：452 商家询价
S3I-201有效抑制fSTAT3DNA结合活性，IC50为86 μM,对STAT1 和STAT5具有低的抑制活性。
产品货号：S115550mg 产地：美国 价格：询价 点击数：465 商家询价
有效的，中电导Ca2+-activated K+ channel(IKCa1,KCa3.1，钙激活的K+通道）选择性抑制剂，比其他离子通道选择性高200到1500倍，且不抑制细胞色素P450。
产品货号：S1160 产地：美国 价格：询价 点击数：477 商家询价
非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
产品货号：S1362 产地：美国 价格：询价 点击数：540 商家询价
Alisertib (MLN8237) 是选择性的Aurora A抑制剂，IC50为1.2 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高200倍以上。Phase 3。
产品货号：S113310mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：438 商家询价
一种选择性的DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I）抑制剂，对DNA拓扑异构酶II或连接酶无抑制作用。
产品货号：S7261 产地：美国 价格：询价 点击数：452 商家询价
Nintedanib (BIBF 1120)是有效的三重血管激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 和PDGFRα/β 时，IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。Phase 2
产品货号：S101010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：474 商家询价
一种uroprotective的药剂，可与癌症化疗药物联合使用以降低尿毒性。
产品货号：S1201 产地：美国 价格：询价 点击数：494 商家询价
ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
产品货号：S118110mg 产地：美国 价格：询价 点击数：523 商家询价
一种芳香化合物，在Clary sage(Salvia sclarea)中发现而因此命名，被归类为双环二萜醇。
产品货号：S2354 产地：美国 价格：询价 点击数：507 商家询价