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FITC标记的范可尼综合征相关蛋白FANCC抗体范可尼贫血（FA）是一种常染色体隐性遗传病，以骨髓衰竭、出生缺陷和染色体不稳定（1，2）为特征。FA C互补组基因编码FANCC蛋白，该蛋白位于细胞质和核室。FANCC以细胞周期依赖性的方式表
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FITC标记的硫酸软骨素蛋白多糖3抗体DSPG3是一种322氨基酸分泌蛋白，属于富含亮氨酸的蛋白多糖（SLRP）家族。在软骨、韧带和胎盘中表达的DSPG3可能通过基质组织参与骨形成和软骨有序结构的建立。已有研究表明，DSPG3通过与胶原
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FITC标记的氧固醇结合蛋白样3抗体该基因编码氧化甾醇结合蛋白（OsBP）家族的一个成员，一组细胞内脂质受体。大多数成员包含N-末端Prkkistin同源结构域和高度保守的C-末端OsBP样甾醇结合结构域。编码的蛋白参与细胞黏附的调节和肌动
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磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体该基因编码的蛋白是双特异性蛋白激酶家族的成员，具有丝裂原活化蛋白（MAP）激酶激酶的功能。MAP激酶，也被称为细胞外信号调节激酶（ERK），作为多个生化信号的整合点。这种蛋白激酶位于MAP激酶上游，并刺
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磷酸化蓬乱蛋白2抗体这个基因编码A member of the Dishevelled（DSH）蛋白家族。the vertebrate DSH蛋白有约40%的氨基酸序列相似性以及果蝇DSH。这个基因编码了90 kD的蛋白underg
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FITC标记的溶质载体家族蛋白17成员A1抗体肾脏对磷酸盐的吸收很重要。可能涉及通过肾刷状缘膜中的Na（+）共转运将磷酸转运到细胞中。
产品货号：HZ-19800R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：122 商家询价
FITC标记的FAM122A蛋白抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以有害的血管缺陷为特征，与编码内皮素蛋白的9号染色体基因ENG相关。家族性自主神经障碍也通过IKBKAP基因与9号染色体相关。
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FITC标记的白介素18抗体IL18（IFN-γ诱导因子，IGIF）是一种增强脾细胞自然杀伤（NK）活性的新型促炎细胞因子。该细胞因子可诱导T细胞产生IFN-γ。这种细胞因子产生的组合已被证明能够抑制IL-4依赖IgE和IgG1的生产，提高
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FITC标记的S100钙结合蛋白A7抗体胎儿耳朵、皮肤、舌头和人类细胞系。银屑病表皮高度上调。在膀胱鳞状细胞癌（SCC）患者的尿液中也有高表达。
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FITC标记的生长抑素受体1抗体生长抑素是调节多种细胞功能的肽类，如神经传递、细胞增殖和内分泌信号传导，以及抑制许多和其他分泌蛋白的释放。生长抑素具有14种和28种氨基酸的两种活性形式。生长抑素的生物学效应由以组织特异性方式表达的G
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