利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系,是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下:
产品货号:L3003 产地:null 价格:询价 点击数:3124 商家询价
用常规RNAi载体敲低基因,需要挑取单克隆,耗时耗力,有时由于转染效率的问题,很难达到很高的敲低效率。RNAi慢病毒载体(带有绿色荧光GFP)包装为病毒液后,可以高效感染细胞,无需挑取单克隆,能够快速
产品货号:L2003 产地:null 价格:询价 点击数:4718 商家询价
由于一些原代细胞或细胞系用转染试剂转染效率不高,因此需用病毒系统感染细胞,将表达元件整合入基因组,使基因得以高效表达。本服务把cDNA克隆入真核慢病毒表达载体Lenti-OE(带有绿色荧光GFP和抗性基因puromycin),同时也提供病毒包装服务。得到的病毒滴度可达1 
产品货号:L2002 产地:null 价格:询价 点击数:3303 商家询价
原理和过程:石蜡切片复水后,抗原修复,孵育特异性一抗,生物素标记的二抗,HRP标记的结合素,最终DAB显色,苏木素复染,封片,照相。应用:待检蛋白质分子在组织上进行定位,定量分析,以及通过标志分子确
产品货号:L1002 产地:null 价格:询价 点击数:3740 商家询价
为了研究蛋白质分子特定氨基酸或一段结构域的功能,需要改变氨基酸的密码子或删除一段结构域,此时,需要在表达载体上定点突变或删除一段结构域的编码序列;目前lncRNA逐渐成为研究热点,为了研究特定序列的功
产品货号:L2004 产地:null 价格:询价 点击数:5348 商家询价
将cDNA序列克隆至原核(His或GST纯化标签),或真核(HA、Flag、V5、Myc、GFP标签)表达载体
产品货号:L2001 产地:null 价格:询价 点击数:1724 商家询价
研究工作中,尤其是临床收集样本过程中,需要大量提取质粒、基因组DNA、RNA,本服务可以使用Biomiga试剂盒大量提取高质量转染级的质粒,血液、组织的基因组DNA、RNA。
产品货号:L2005 产地:null 价格:询价 点击数:1630 商家询价
采用Millipore的Transwell小室,上层加入细胞,下层加入趋化因素,观察细胞穿过8um小孔的能力,主要考察细胞的迁移能力。
产品货号:L3005 产地:null 价格:询价 点击数:2646 商家询价
利用具有抗性筛选基因的常规表达载体转染细胞,通过抗性筛选,建立稳定高表达外源基因的细胞系;利用具有抗性筛选基因的慢病毒液感染细胞,通过抗性筛选,建立稳定高表达外源基因的细胞系。
产品货号:L3001 产地:null 价格:询价 点击数:1806 商家询价