题目:LHX2- and LDB1-mediated trans interactions regulate olfactory receptor choice
期刊:Nature
影响因子:41.577
主要技术:Hi-C、ChIP-seq、RNA-seq
研究背景
我们的鼻子可以帮助我们感知到玫瑰花香、茉莉花香等各种不同的味道,是什么保证了我们能拥有这嗅觉了?哥伦比亚大学的研究人员借助Hi-C基因组测序技术,首次在哺乳动物的细胞核内发现一种巧妙的三维重排机制。
研究内容及结果
1. 反式分隔来源于OSN分化
首先,作者分析了荧光活化细胞(FAC)分化的成熟嗅觉神经元(mOSNs),它代表了有丝分裂后的神经元的最终分化,其被视为小鼠嗅觉感受器(OR)的异质性。在成熟嗅觉神经元的原位Hi-C结果中显示了广泛的染色体间相互作用,相当于Hi-C总接触的35.6%,其与之前的成像结果一致。放大的基因组视图显示,在OR基因簇与中间的OR簇之间存在很强的OSN-specific反式接触,有大约7.5%的Hi-C接触点从不同的染色体映射到OR簇(图1a,b)。聚合峰分析(APA)和无偏室预测证实大多数OR簇参与OR选择性多染色体的组装(图1b),值得注意的是,在mOSNs中,OR簇间的反式接触仅占所有染色体间接触的0.25%,但在1000个最强的反式Hi-C接触中占50%。在分化程度更高的直接神经元前体(INPs)中,反式OR接触丰富,但比在mOSNs少;顺式OR簇间的相互作用程度与mOSNs一致。因此,OR基因间隔以分层的方式形成,顺式接触首先出现,反式作用随着分化而加强。
OR隔间内,63常染色质的Greek islands代表Hi-C“hotspots”中特殊和频繁的顺式和反式接触(图1d,e)。在INPs中,每个细胞中有多个OR基因被弱转录。虽Greek islands之间相互作用,但在mOSNs中缺乏焦点接触分布。分化增强和反式交互规范化是大多数Greek islands的特性(图1 f, g)。总而言之,在mOSNs中,Greek island Hi-C接触点中4.5%与其他Greek island有接触,其中一半为反式(图1f)。值得注意的是,这超过了Greek islands顺式长交互中LHX2和EBF共结合基因间序列的平均和累积频率(图1g)。
图1 OSN分化过程中,Greek islands之间形成的染色体间接触与OR基因簇间接触以及局部染色体间接触
2. Greek islands促进区域划分
为了系统的剖析Greek island的相互作用,作者探讨了这些增强子核心序列的作用。在mOSNs的原位Hi-C中, islands H(2kb)、Lipsi(1kb)和Sfaktiria (0.6 kb)的纯合子缺失,在包含这些缺失的基因组bins和剩余的Greek islands之间反式相互作用减少,这种效应延伸至较宽的基因组距离(图2a-c)。值得注意的是,积累的反式Greek island接触减少与在细胞中观察到的OR基因的转录下调相关图2c)。小至0.6 kb的DNA在数百个碱基上协调基因组接触,类似于ZIP元素影响酵母菌或Igk增强子的核定位,从而影响了pre-B细胞中免疫球蛋白位点的定位。三重增强子删除对集群的影响表明,这些额外的序列参与OR集群之间的交互。
图2 Greek islands增强子缺失对集群的影响
3. 蛋白质的区域化调节
接下来,作者研究了Greek-island-bound结合转录因子在ORs区隔中的作用,在水平基底细胞(HBCs)中删除LHX2,然后用甲基咪唑诱导这些细胞分化,以TdTomato强度为标记,鉴定了细胞群体,其中最暗的是由HBC-衍生的INPs和mOSNs组成。荧光活化细胞FAC-sorted的RNA测序(RNA-seq)结果显示,LHX2的早期缺失导致嗅觉神经元(OSN)谱系发育迟缓,INP-特异性标志物增多。考虑到分化缺陷和可能的细胞标识变化,FAC-sorted细胞反式OR和反式 Greek island 接触明显减少(图3a-d)。在早期的LHX2敲除细胞中,染色体间相互作用的频率仍然很高,但在1000个最强的反式接触中OR-OR接触仅占16%。在mOSNs中LHX2的晚期缺失也减少了反式OR接触,但没有早期缺失多(图3a, c)。LHX2的缺失使Greek islands之间的反式接触和远距离顺式接触减少(图3b, d),与OR下调相一致。
为了了解LHX2是如何稳定的与Greek island接触的,作者研究了LHX2(LIM区域蛋白)是否招募了边缘结合蛋白(LDB1)。作者对LDB1进行的染色质免疫沉淀和测序(ChIP-seq),发现mOSNs与LHX2峰有密切重叠。与此一致的是,每个Greek island都以LHX2-dependent的方式被LDB1绑定。在mOSNs中删除LDB1,导致反式Greek island和远距离顺式Greek island相互作用的强烈减少(图4a, b),OR集群之间反式交互减少,在全基因组中效应更弱。值得注意的是,RNA-seq显示LDB1的缺失导致ORs广泛的转录下调(图4c),其可能受限于OR家族(图4d)。
图3 LHX2是Greek island中心形成OR分隔以及装配和稳定的基础
图4 LDB1是Greek island中心稳定和OR转录的基础
4. Greek island中心与活跃的OR基因有关
为了检测Greek island中心是否通过与OR基因直接相互作用调节OR转录,作者在OR基因 Olfr16、Olfr17和Olfr1507进行了原位Hi-C实验。在这些OSN种群中,整体OR集群网络与Greek island的相互作用在很大程度上是相同的,但也观察到OSN类型特异性变异。然而,在每一种OSN类型中,转录活跃的OR始终与Greek islands形成频繁的相互作用。例如,在OLFR16+ OSNs中,OLFR16位点与Greek islands的顺式长交互和反式相互作用强烈,5%的Hi-C接触点映射到Olfr16。在OLFR17+OSNs和OLFR1507+ OSNs中,它主要与附近的Greek islands相互作用(图5a, b)。值得注意的是,在OLFR16+细胞中,相对于完整的OR谱,Greek island上的联系在Olfr16位点得到额外的加强(图5b, 5c)。因此,通过基因与Greek islands的累积相互作用,原位Hi-C可以准确地从近1000个基因中识别到转录活跃的OR。
图5 Greek island中心与OR特异性转录活性位点的相互作用
文章小结
本文作者利用原位Hi-C、RNA-seq等技术,发现小鼠嗅觉感受器OR基因间隔以分层的方式形成,顺式接触首先出现,反式作用随着分化而加强。OR隔间内的Greek islands增强子的缺失对集群之间的交互有影响,转录因子LHX2的缺失使Greek islands之间的反式接触和远距离顺式接触减少,并发现边缘结合蛋白LDB1是Greek island中心稳定和OR转录的基础。最后通过原位Hi-C实验,发现Greek island中心通过与OR基因直接相互作用调节OR转录。
解析文献
Kevin Monahan, Adan Horta, et al. LHX2- and LDB1-mediated trans interactions regulate olfactory receptor choice [J]. Nature, 2019, 565 , 448–453.
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