新品上市 │ 等温扩增新宠——RPA技术核心酶原料重磅上市！
RPA技术原理
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重组酶引物复合体的形成：重组酶T4 UvsX在ATP的参与和定位因子（T4 UvsY）的帮助下与扩增引物结合形成重组酶引物复合体，并在双链DNA中寻找同源序列；
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重组酶引物复合体定位至同源序列：重组酶引物复合体一旦定位到同源序列，则会插入双链DNA形成D-环结构，启动链置换反应，单链结合蛋白gp32会与解开的DNA链结合防止进一步被置换。
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链置换扩增启动：重组酶T4 UvsX从重组酶引物复合体中被水解，3'端引物暴露并与Bsu DNA聚合酶结合，DNA开始复制延伸，最终两条母链分离，形成两条新的互补双链DNA。该反应在37-42℃下进行，可在30 min内实现目标序列1012倍的扩增。
RPA技术优势
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快速检测：10~30 min内（通常）将核酸样本扩增至可检测的水平。
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检测灵敏度高：可将痕量的核酸模板（低至单拷贝）扩增至可以检出的水平，且通常无需进行核酸纯化。
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无需昂贵的配套仪器设备：37~42°C恒温反应，无须热循环，摆脱仪器束缚，方便快捷。
RPA技术应用
翌圣重组酶聚合酶扩增RPA技术核心酶原料
01
产品与选择
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货号 |
主要功能 |
产品名称 |
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11078ES |
具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶 |
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11079ES |
具有配对和链转移活性的重组酶 |
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11080ES |
翌圣生物科技（上海）股份有限公司 商家主页地 址： 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元 联系人： 李自转 电 话： 400-6111-883、021-34615995-8075 传 真： 021-34615995-188 Email：lizizhuan@yeasen.com 相关咨询精品推荐 | 这款酶在多重PCR扩增体系里表现极佳！ (2024-12-24T00:00 浏览数:5920) 上新 | 做克隆，更省心！ (2024-12-24T00:00 浏览数:5642) 试用！GMP级细胞因子重组人IL-3和人bFGF重磅上市！ (2024-12-24T00:00 浏览数:5995) UCF.ME® rTEV蛋白酶：无残留精准切除蛋白标签的高效解决方案 (2024-12-24T00:00 浏览数:4307) 宿主gDNA、试剂背景核酸污染去除只需一款Thermolabile dsDNase！ (2024-12-20T00:00 浏览数:8027) IVD冻干RDC，为分子诊断“量身定制”、领先“翌”步！ (2024-12-20T00:00 浏览数:11353) 看到就是赚到！mRNA药物研发及生产流程的质量安全控制策略全公开！ (2024-12-20T00:00 浏览数:8897) 巨噬细胞清除小课堂 | 第二课：肝脏 (2024-12-20T00:00 浏览数:12476) 干货 | 收藏夹吃灰系列之克隆典型案例分析 (2024-12-20T00:00 浏览数:4813) 解决方案 | 多重PCR建库技术多领域“竞”显身手！ (2024-12-20T00:00 浏览数:11335) ADVERTISEMENT
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