阿尔茨海病（Alzheimer’s Disease, AD）是一种隐匿、缓慢的神经退行性疾病，是老年失智症中最为常见的一种，据估计约占总失智病例的60%—80%[1]。短期记忆障碍是AD最常见的早期症状，其标志性的病理特征是大脑神经元外部淀粉样斑块沉积和神经元内部tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结。随病程的发展，患者逐渐丧失沟通能力、判断力、方向感和生活的自理能力，最终失去语言功能、活动能力和吞咽能力[1]。 图 1. 阿尔茨海默病的全球影响[2]
Anti-Beta-Amyloid(1-42) mAb （Mouse anti Human） Cat# Matched pair (Capture-Detection) Application V5301-V5302 ELISA, WB V5301-V5302 ELISA, WB V5301-V5304 ELISA, WB V5303-V5302 ELISA Anti-Beta-Amyloid(1-40) mAb （Mouse anti Human） —— ELISA, WB 与Aβ42的下降相比，CSF中总tau和P-tau显著上升发生在疾病进程中较晚的时间点，与临床可检出的痴呆症状出现的时间非常接近[11]。因此，tau蛋白相关的生物标志物很难在AD早期筛查中发挥关键作用。检测CSF中tau的意义在于弥补单检Aβ特异性差的问题。同时检测CSF中Aβ42、总tau和p-tau181联合判读诊断法经多年优化后，敏感度和特异性均稳定达到80%的阈值[15]。此外，一些最新研究表明：与p-tau181相比，p-tau217在鉴别AD与额颞叶痴呆患者时具有独到的优势[16]。p-tau217与现有标志物联合诊断可获得诊断效率的进一步提升[17]，为tau相关生物标志物的临床应用提供了有力的证据。 Anti-Tau antibody mAb （Mouse anti Human） Cat# Matched pair (Capture-Detection) Application V5205-V5204 ELISA, WB V5205-V5203 ELISA, WB V5205-V5203 ELISA V5206-V5203 ELISA — — ELISA W5201-V5203 ELISA, WB Anti-phospho-Tau (Thr217) mAb （Mouse anti Human） — — ELISA NfL是神经元完整性的另一个重要标志物，它反映了脑白质中轴突的损伤情况。因此，NfL被认为是包括AD在内，多种神经退行性疾病的重要标志物[18-20]。由于NfL水平与神经细胞的损伤情况高度相关，CSF中NfL含量与经典指标联合应用可进一步提高诊断特异性和敏感度，并为AD病理发展阶的划分提供更多依据[21]。此外，NfL是目前唯一一个被证明能直接从脑脊液转移到血浆的标志物[22]。因此，抽取CSF之前检测患者的血清NfL水平，很可能成为减少患者痛苦、提高医疗资源使用效率的更好方法。 【博奥森NfL相关产品】 Anti-NfL antibody mAb （Mouse anti Human） Cat# Matched pair (Capture-Detection) Application V5501-V5505 ELISA, WB 地 址： 北京市通州区马驹桥镇联东U谷西区四期67号楼 联系人： 秦 电 话： 4009019800 传 真： 010-58129612 Email：sales@bioss.com.cn
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