采用细胞系作为原料,通过人工片段化模拟血浆游离DNA的形式,产品覆盖常见肿瘤靶向治疗相关基因,共包含37个热点突变,突变频率包含0%、0.005%、0.05%、0.5%共4个梯度,采用数字PCR进行精确定量,满足MRD LDT流程的检测限验证需求。本产品还采用业内知名的NGS panel:IlluminaTruSight™ Oncology 500 ctDNA panel进行验证。
产品特点
- 100%细胞系原料制备,优化的片段化工艺模拟循环肿瘤DNA
- 覆盖常见肿瘤靶向治疗相关基因,数字PCR精确定量的热点突变多达37个
- 梯度突变频率满足MRD LDT流程的检测限验证需求
- NGS MRD panel与数字PCR验证结果高度一致
- ISO9001质量体系认证,质量稳定可靠
更多菁良科技肿瘤微小残留病灶检测ctDNA质控品信息,请点击菁良MRD质控品
室内质量控制系列——实验室的“黑衣法官”
(2024-12-20T00:00 浏览数:2759)
直播预告丨质控范围的建立和变更
(2024-12-09T00:00 浏览数:5094)
团体标准发布,菁良科技质控品助力tNGS临床检测规范化
(2024-12-09T00:00 浏览数:5341)
室内质量控制系列——质控品的性能与选择
(2024-11-27T00:00 浏览数:6330)
直播预告丨WS/T 641:你用对了吗?
(2024-11-21T00:00 浏览数:7737)
实体瘤分子残留病灶检测共识
(2024-11-14T00:00 浏览数:9166)
玩转双十一丨多款产品可免费试用啦!
(2024-11-07T00:00 浏览数:9710)
二代测序技术在消化系统肿瘤临床应用的中国专家共识
(2024-11-07T00:00 浏览数:10322)
室内质量控制的数据管理
(2024-10-31T00:00 浏览数:12041)
医疗机构临床实验室自建检测方法流程与管理专家共识
(2024-10-30T00:00 浏览数:12468)