炎症作为机体免疫应答的重要机制之一，一直是生命科学研究的热点方向，LPS（脂多糖）由于易于控制，模型重现性好，影响易于识别和测量等优势，成为建立急性炎症模型的金标准试剂。
LPS由一个多糖区域组成，该区域由被称为脂质A的特定糖脂部分锚定在细菌外膜上。脂质A是一种与羟基脂肪酸相连的葡萄糖胺双糖，羟基脂肪酸进一步被非羟基脂肪酸取代。脂肪酸的数量是内毒素免疫原性的主要决定因素。最活跃的脂质A含有6个脂肪酰基，存在于大肠杆菌和沙门氏菌等致病菌中。含有4或5种脂肪酸的低酰化脂质A，诱导宿主防御反应明显减少，并能以剂量依赖的方式抑制六酰化脂多糖引发的强烈内毒素反应。
LPS作用机制原理图
-Cohen J. The immunopathogenesis of sepsis. Nature. 2002 Dec 19-26;420(6917):885-91. PMID: 12490963.
现总结LPS在不同模型的应用和
诱导不同疾病模型的protocol供研究者参考：
LPS诱导疾病模型
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备注：
LPS-EB Ultrapure (Cat. Code: tlrl-3pelps) 和 LPS-EB VacciGradeTM (Cat. Code: vac-3pelps)(表中红色标记)是InvivoGen独家提供的产品。
不同疾病模型的protocol
*LPS诱导急性肺损伤(ALI)模型 PMID: 35544597 LPS-EB (Standard)
✍ 小鼠模型的建立：
1. 每只小鼠气管给药LPS(standard)10μg。
2. 在LPS处理前24h，给小鼠施用MO（包括Reg1-MOs组和control MO组)。
3. LPS处理6h后，麻醉小鼠并采集样本。
✍ 小鼠模型的应用：
评价Reg1-MOs对LPS诱导的ARDS的体内治疗效果。
*“Two-hit” 模型(LPS和MV诱导的ALI模型) PMID: 24007300 LPS-EB Ultrapure
✍ 小鼠模型的建立：
1. LPS-EB Ultrapure经气管给药，浓度为100 μg/ml，剂量为2 μl/g BW。
2. LPS处理90min后，将小鼠麻醉进行机械通气(MV)。小鼠经气管插管并通气共4小时。
3. MV结束后，对小鼠实施安乐死以收集样本。
✍ 小鼠模型的应用：
验证LPS和MV可导致IL-1β分泌和ALI发展的假设，该过程依赖于NLRP3炎性小体的激活。
*LPS诱导败血症模型 PMID: 30808756 LPS-EB Ultrapure LPS-EB VacciGradeTM
✍ 小鼠模型的建立：
1. 脓毒症模型:腹腔注射LPS-EB Ultrapure 6 mg/kg BW。
2. 无菌(GF) 小鼠脓毒症模型:腹腔注射50 mg/kg BW的LPS-EB VacciGradeTM。
✍ 小鼠模型的应用：
1. 脓毒症模型:探讨西方饮食(western diet ,WD)对脓毒症的影响。
2. GF小鼠脓毒症模型:测定WD依赖性脓毒症对菌群的依赖性。
*LPS诱导牙周炎模型 PMID: 30665148 LPS-PG (Standard)
✍ 小鼠模型的建立：
1. 双侧上颌第一、第二磨牙间的腭侧牙龈注射10 μl浓度为1mg /ml的 LPS-PG (Standard)。
2. 注射后，每隔48小时再注射两次。
3. 诱导过程持续14 d，每侧共注射 LPS-PG (Standard)6次。
✍ 小鼠模型的应用：
测定牙周炎动物模型中β淀粉样蛋白(Aβ)肽的循环水平。
备注:
标记为红色的产品均来自InvivoGen。这些数据是基于InvivoGen品牌的高品质 LPS生成的，由于已知的TLR2交叉污染的影响或批次间内毒素水平的不准确评估，这些数据可能不适用于来自其他供应商的低质量LPS。
产品信息
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产品 |
货号 |
规格 |
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LPS-EB (Standard) |
tlrl-eblps |
5 mg |
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LPS-EB Ultrapure |
tlrl-3pelps |
5 x 10e6 EU |
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LPS-EB VacciGradeTM |
vac-3pelps |
5 x 10e6 EU |
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LPS-PG (Standard) |
tlrl-pglps |
1mg |
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