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犬细小病毒(CPV)抗体酶联免疫(ELISA)

作者:上海研辉生物科技有限公司 2011-08-22T00:00 (访问量:2898)

犬细小病毒(CPV)抗体酶联免疫(ELISA

试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。

药品名称:

通用名:犬细小病毒(cPV)抗体酶联免疫分析试剂盒

使用目的:

本试剂盒定性测定血液、或其它相关组织中细小病毒(CPV)抗体

实验原理:

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中细小病毒(CPV) 抗体。用纯化的犬细小病毒(CPV)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中细小病毒(CPV) 抗体相结合经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的细小病毒(CPV)抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中细小病毒(CPV)抗体的存在与否。

试剂盒组成:

1

20倍浓缩洗涤液

20ml×1

7

终止液

3ml×1

2

酶标试剂

3ml×1/

8

阳性对照

0.5ml×1

3

酶标包被板

12孔×4

9

阴性对照

0.5ml×1

4

样品稀释液

3ml×1

10

说明书

1

5

显色剂A

3ml×1

11

封板膜

2 

6

显色剂B

3ml×1

12

密封袋

1

标本要求:

1.标本处理:血清、血浆标本可直接检测

2.标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测,可将标本在-20保存一个月,但应避免反复冻融。

3.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤:

1.         编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.         加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.         温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。  

4.         配液:将20倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用

5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.         温育:操作同3

8.         洗涤:操作同5

9.         显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟

10.     终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

结果判定:

  试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

  临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15

  阴性判定:样品OD< 临界值(CUT OFF)者为犬细小病毒(PPV)抗体阴性

  阳性判定:样品OD临界值(CUT OFF)者为犬细小病毒(PPV)抗体阳性

注意事项

1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。

2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物请避光保存。

6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm

7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。

规格:

     48人份

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联系人: 王萍

电 话: 021-56076682

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