如何远离外泌体研究烦恼(内附解决方案)
▲ 图1. PubMed外泌体相关文章统计(数据来源PubMed官网)
▲ 图2. 国自然外泌体课题中标数量
01 来源 外泌体是细胞在生理或是病理状态下分泌的直径约为30 – 150nm的被双层脂质膜包裹的细胞外囊泡,是由细胞中的多泡体(Multivesicular body, MVB)和细胞膜融合释放其内部的管腔内泡(Intraluminal vesicles, ILVs)到细胞外形成的。每种细胞都会产生独特的外泌体,具有独特的特性和内容物。 ▲ 图3. 外泌体横截面模式图,内部为hsp70蛋白(来源Wikipedia) 02 能力 外泌体中包含其起源细胞的各种分子成分,比如蛋白质,RNA和DNA,在细胞间物运输和信号交流中发挥着重要的作用,并且可以帮助细胞清理折叠错误的蛋白等细胞废物,帮助维持细胞内环境的稳态。 03 才华 外泌体因其是细胞天然产生的囊泡并具有一定的物质运输能力,作为天然的细胞通讯系统,在体液中广泛存在,因此在新的药物载体开发应用上,外泌体具有毒性低,无免疫原性和渗透性好等优势。另一方面,不同细胞产生的外泌体具有特异性,因此在疾病和肿瘤早筛中外泌体也有着巨大的潜力。 目前外泌体的分离方法主要有以下几种:
▲ 图4. 外泌体功能和特征[1]
提取方法 |
优点 |
缺点 |
超速离心法 |
分离外泌体纯度较高 |
操作繁琐,耗时长 |
过滤离心 |
简单、省时,不影响外泌体的生物活性 |
纯度不足 |
密度梯度离心法 |
纯度较高 |
前期准备工作繁杂 |
聚合物沉淀法 |
简单、无需特殊设备 |
周期长、易沉淀非外泌体污染物 |
凝胶排阻法 |
操作简单,分离外泌体纯度高 |
技术难度略高,易染菌 |
免疫纯化法 |
保证外泌体形态的完整、特异性高、操作简单 |
生理性盐浓度会影响外泌体生物活性 |
色谱法 |
得到的外泌体大小均一 |
设备特殊,价格高,应用不广泛 |
微流控技术 |
产物纯度高,分离速度快 |
技术未成熟 |
方法那么多,有没有什么方法既简单又能得到质量好的外泌体呢?当然有啦!翌圣生物外泌体提取试剂盒,可在短时间内获得大量形态完好的外泌体,适用于下游外标实验、电镜分析、NTA检测和WB检测等试验。操作简单,4步即可完成实验。
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司 商家主页地 址: 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元 联系人: 李自转 电 话: 400-6111-883、021-34615995-8075 传 真: 021-34615995-188 Email:lizizhuan@yeasen.com 相关咨询宿主gDNA、试剂背景核酸污染去除只需一款Thermolabile dsDNase! (2024-12-20T00:00 浏览数:6113) IVD冻干RDC,为分子诊断“量身定制”、领先“翌”步! (2024-12-20T00:00 浏览数:8520) 看到就是赚到!mRNA药物研发及生产流程的质量安全控制策略全公开! (2024-12-20T00:00 浏览数:6736) 巨噬细胞清除小课堂 | 第二课:肝脏 (2024-12-20T00:00 浏览数:8869) 干货 | 收藏夹吃灰系列之克隆典型案例分析 (2024-12-20T00:00 浏览数:3738) 解决方案 | 多重PCR建库技术多领域“竞”显身手! (2024-12-20T00:00 浏览数:8500) 青出于蓝,更强更好用的qPCR Mix来啦! (2024-12-19T00:00 浏览数:12364) 精品推荐 | 一步到位,IVD分子诊断RT-qPCR原料就选它! (2024-12-19T00:00 浏览数:7193) Nature子刊 | 南京大学沈萍萍团队发现维持巨噬细胞修复功能的调控新机制! (2024-12-19T00:00 浏览数:12205) 翌圣生物低dsRNA T7 RNA聚合酶为mRNA应用的安全性增加一重保障! (2024-12-11T00:00 浏览数:14418) ADVERTISEMENT
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